C07 - Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B 33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B 3/00,C25B 7/00) [2]
Примечание :
(1) В данном подклассе термин:
- "получение" охватывает также очистку, разделение, стабилизацию или использование добавок, если для них не предусмотрены отдельные рубрики [4].
(2) В случае отсутствия специального указания, соединение (за исключением оговоренных ниже) классифицируется по последней подходящей для него рубрике классификационной системы, например соединение, содержащее ациклическую цепь и гетероциклическое кольцо, классифицируется только как гетероциклическое соединение, а стероид - только как соединение циклопентанофенантрена. Вообще и при отсутствии специального указания (как например в рубриках C07C 59/58,C07C 59/70) термины "ациклический" и алифатический употребляются для описания соединений, не имеющих в строении кольца; при наличии же кольца соединение будет подчиняться правилу "последней подходящей рубрики" и должно быть отнесено к соответствующей рубрике циклоалифатических или ароматических соединений. Когда соединение или целая группа соединений существует в таутомерных формах, они классифицируются в соответствии с формой по последней рубрике в системе классификации, если ранее в этой системе специально не оговаривается другая форма.
(3) Химические соединения и их получение классифицируются в группах в соответствии с типом получаемого соединения. Способы получения, если они представляют интерес, классифицируются также в группах в соответствии с типом проводимой реакции. Общие способы получения класса соединений, относящихся к нескольким группам, классифицируются в группах для способов получения, при наличии таких групп. Полученные соединения классифицируются также в группах в соответствии с типом получаемого соединения, если он представляет интерес.
(4) В данном классе при отсутствии особого указания соединения, содержащие карбоксильные или тиокарбоксильные группы, классифицируются как соответствующие карбоновые и тиокарбоновые кислоты, если это не противоречит "правилу последней подходящей рубрики",(см. Примечание (2) выше); атом углерода карбоксильной группы имеет три связи (но не более трех) с гетероатомами, кроме атомов азота нитро- или нитрозогрупп, и по меньшей мере одну кратную связь с тем же самым гетероатомом, а у тиокарбоксильной группы карбоксильная группа содержит по меньшей мере одну связь с атомом серы, например амиды или нитрилы карбоновых кислот классифицируются с соответствующими кислотами [5].
(5) Ангидриды или галогенангидриды карбоновых кислот при отсутствии особых указаний классифицируются по рубрикам, к которым отнесены соответствующие кислоты. Соли соединений, за исключением тех солей, для которых предусмотрены специальные рубрики, классифицируются по рубрикам, к которым отнесены эти соединения, например солянокислый анилин классифицируется как соединение, содержащее только углерод, водород и азот (по C07C211/46), малоновокислый натрий классифицируется как малоновая кислота (по C07C 55/08), а меркаптид - как меркаптан. Так же поступают с внутрикомплексными (хелатными) соединениями металлов. Точно так же алкоголяты и феноляты металлов классифицируются по C07C, а не по C07F, алкоголяты по C07C 31/28-C07C 31/32, а феноляты, как соответствующие фенолы, по C07C 39/235 или C07C 39/44. Соли, аддукты или комплексы двух или более органических соединений классифицируются в соответствии со всеми соединениями, образующими соли, аддукты или комплексы [2].
(6) Индексы кодирования подкласса C07M используются только вместе с рубриками подклассов C07B-C07K для того, чтобы отразить информацию, содержащую особые свойства органических соединений [6].

C07B Общие способы органической химии; устройства для их проведения (получение эфиров карбоновых кислот теломеризацией C07C 67/47; теломеризация C08F)
Примечание :
(1) В данном подклассе функциональная группа, уже присутствующая в каком-либо радикале, включенном в молекулу, и которая, по существу, не участвует в химической реакции, не рассматривается как функциональная группа, образуемая или вводимая в результате химической реакции [4].
(2) В данном подклассе термин:
- "разделение" означает разделение только с целью выделения органических соединений [4].
(3) При отсутствии особого указания в данном подклассе классифицирование проводится по последней подходящей рубрике в соответствии с типом проводимой реакции, при этом обращая внимание на связь или функциональную группу, образуемые или вводимые в результате реакции [4].
(4) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
Примечание :
(1) В данном подклассе используются следующие термины и выражения:
- "мостиковые соединения" - соединения, содержащие по меньшей мере одну конденсированную систему ядер, кроме орто-, пери- или спиро-конденсированных систем;
- два кольца считаются "конденсированными", если они имеют по меньшей мере один общий кольцевой атом,т.е. "спиро" и мостиковые соединения рассматриваются как конденсированные;
- "конденсированная циклическая система" - циклическая система, в которой все кольца конденсированы между собой;
- "число колец" в конденсированной циклической системе равняется количеству разрывов, необходимых для превращения циклической системы в одну ациклическую цепь;
- "хиноны" - соединения, полученные из соединений, содержащих шестичленное ароматическое кольцо или систему, содержащую шестичленные ароматические кольца (система может быть конденсированной или неконденсированной), путем замещения двух или четырех групп >CH шестичленных ароматических колец группами >C=0 и удаления одной или двух углерод-углеродных двойных связей соответственно и перераспределением оставшихся углерод-углеродных двойных связей с образованием кольца или циклической системы с чередующимися двойными связями, включая углерод-кислородные связи; это означает, что аценафтенохинон и камфорхинон не рассматриваются как хиноны [5].
(2) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A61P. [7]
(3) При отсутствии специального указания в данном подклассе способ всегда классифицируется по последней подходящей рубрике. [3]
(4) В данном подклассе при отсутствии особого указания четвертичные аммониевые соединения классифицируются с соответствующими " нечетвертичными соединениями азота". [5]
(5) При классифицировании соединений в группах C07C 1/00-C07C 71/00 и C07C401/00-C07C409/00:
- соединение классифицируется с учетом молекулы в целом (правило "целой молекулы");
- соединение считается насыщенным, если оно не содержит атомов углерода, связанных друг с другом кратными связями.
- соединение считается ненасыщенным, если оно содержит атомы углерода, связанные друг с другом кратными связями, включая шестичленное ароматическое кольцо,
если иначе не подразумевается или не определяется в подразделении, как например в группе C07C 69/00, например C07C 69/712 [5].
(6) При классифицировании соединений в группах C07C201/00- C07C395/00, т.е. после того, как функциональная группа определена в соответствии с правилом "последней подходящей рубрики", соединение классифицируется в соответствии со следующими принципами:
- в соответствии с природой атома углерода, к которому присоединена функциональная группа;
- углеродный скелет представляет собой атом углерода, кроме атома углерода карбоксильной группы, или цепь атомов углерода, связанных друг с другом; углеродный скелет заканчивается любой связью с элементом, кроме углерода, или с атомом углерода карбоксильной группы;
- если молекула содержит несколько функциональных групп, рассматриваются только те функциональные группы, которые присоединены к одному и тому же ранее выбранному углеродному скелету;
- углеродный скелет считается насыщенным, если он не содержит атомов углерода, связанных друг с другом кратными связями;
- углеродный скелет считается ненасыщенным, если он содержит атомы углерода, связанные друг с другом кратными связями, включая шестичленное ароматическое ядро [5].
(7) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]
C07D Гетероциклические соединения [2]
Примечание :
(1) К данному подклассу не отнесены соединения, содержащие сахаридные радикалы; они включены в подкласс C07H. Определения сахаридных радикалов даны в примечании (3), следующем после названия подкласса C07H [2].
(2) В данном подклассе в соединениях, содержащих гетероциклическое кольцо, относящееся к группе C07D295/00, и по меньшей мере одно другое гетероциклическое кольцо, гетероциклическое кольцо, относящееся к группе C07D295/00, рассматривается как ациклическая цепь, содержащая атомы азота [3].
(3) В данном подклассе применяются следующие термины или выражения:
- "гетероциклическое кольцо" - кольцо, содержащее в своей структуре один или несколько атомов галогена, азота, кислорода, серы, селена или теллура [2];
- "мостиковые соединения" - соединения, содержащие по меньшей мере одну конденсированную систему колец кроме орто-, пери- или спиро-конденсированных систем [2];
- два кольца считаются "конденсированными", если они имеют один или несколько общих атомов, например "спиро"- и мостиковые конденсированные соединения [2];
- "конденсированная циклическая система" - циклическая система, в которой все кольца конденсированы между собой [2];
- "количество релевантных колец" в конденсированной циклической системе равняется количеству разрывов, требуемых для превращения циклической системы в одну ациклическую цепь [2];
- "релевантные кольца" в конденсированной циклической системе, т.е. кольца, при конденсации которых друг с другом образуются связи между всеми атомами циклической системы, выбираются в следующей последовательности в соответствии со следующими критериями:
а) наименьшее количество атомов в кольце;
б) наибольшее количество гетероатомов в кольце;
в) наименьшее количество общих атомов с другими кольцами;
г) последняя рубрика в схеме классификации [2].
(4) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A61P. [7]
(5) В данном подклассе при отсутствии особого указания:
а) соединения с одним гетероциклическим кольцом классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп C07D203/00-C07D347/00. То же самое касается соединений, содержащих несколько гетероциклических колец, относящихся к одной и той же группе, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой [2];
б) соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, относящихся к различным группам, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп C07D401/00-C07D421/00 [2];
в) соединения, содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, относящихся к одной или различным группам, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп C07D451/00-C07D519/00 [2].
(6) В данном подклассе:
- соединение, существующее в таутомерных формах, классифицируется в той форме, для которой рубрика в системе является последней. Кроме того, при определении степени гидрирования кольца двойные связи между ядром и боковой цепью и двойные связи в кольце рассматриваются как эквивалентные. Формулы соединений даются по Кекуле [2];
- углеводородные радикалы, содержащие карбоциклическое кольцо и ациклическую цепь, связанную с гетероциклическим кольцом, и замещенные как в карбоциклическом кольце, так и в ациклической цепи, гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами ( из которых одна может быть с галогеном), классифицируются в соответствии с заместителями в ациклической цепи, например соединение классифицируется в C07D233/22, а соединение классифицируется в C07D233/24 и C07D233/26, где X = NH2, -NHCOCH3 или -COOCH3 [2].
(7) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования, относящиеся к отдельным составным частям соединений, которые выбираются в соответствии с правилами, приведенными ниже в а)-г). Эти индексы обозначаются так же, как обычные классификационные индексы, но вместо наклонной черты, отделяющей основную группу от подгруппы, используется двоеточие, и должны быть "связанными". Следует пользоваться следующими правилами :
а) для соединений, отнесенных к группам C07D203/00-C07D347/00, одна или несколько подходящих рубрик, предшествующих классификационной рубрике, могут быть даны в качестве дополнительной информации, например для указания основных заместителей в молекуле. Подходящие коды следует выбирать из групп C07D203/00-C07D347/00, кроме групп C07D203/02,C07D209/06, C07D209/84,C07D211/02,C07D213/08-C07D213/14,C07D213/803-C07D213/807, C07D243/26-C07D243/36,C07D251/56-C07D251/62,C07D295/023,C07D301/00- C07D301/36,C07D307/08,C07D307/50 и C07D311/40 [2];
б) для соединений, содержащих два или более гетероциклических кольца, относящихся к различным группам, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, каждое гетероциклическое кольцо показано в качестве дополнительной информации. Соответствующие индексы, которые следует выбирать из групп C07D203/00-C07D347/00, кроме групп C07D203/02,C07D209/06,C07D209/84,C07D211/02,C07D213/08-C07D213/14, C07D213/803-C07D213/807,C07D243/26-C07D243/36,C07D251/56-C07D251/62, C07D295/023,C07D301/00-C07D301/36,C07D307/08,C07D307/50 и C07D311/40, находят раскрытием всех других гетероциклических колец, которые рассматриваются как заместители. Места разрывов выбирают с таким расчетом, чтобы получить заместители, в соответствии с которыми классификация проводилась бы по последней подходящей рубрике, например получением из соединения следующих релевантных колец: и , и информация об изобретении и дополнительная информация, относящаяся к данному соединению, будет: C 07 D 401/06 // (C 07 D 401/06, 213:58, 233:24) [2];
в) для соединений, содержащих одну конденсированную циклическую систему с двумя или более релевантными гетероциклическими кольцами, для которых не предусмотрена специальная группа, следует выявлять для указания дополнительной информации индексы, соответствующие всем релевантным кольцам, содержащим гетероатомы в кольце, при этом указанные индексы следует искать в группах C07D203/00- C07D347/00, кроме групп C07D207/00,C07D211/00-C07D219/00,C07D233/00, C07D295/00,C07D301/00 и C07D309/00 [2];
г) для соединений с двумя или более конденсированными циклическими системами, содержащими по два или более гетероциклических кольца, указывают индексы, относящиеся к дополнительной информации, для каждой конденсированной системы. Эти индексы подбирают в группах C07D451/00-C07D517/00, кроме групп C07D463/02-C07D463/08,C07D477/02-C07D477/08,C07D499/04- C07D499/20,C07D501/02-C07D501/12,C07D503/02-C07D503/08 и C07D505/02- C07D505/08, рассматривая отдельно по очереди каждую конденсированную систему [2].
(8) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C07M, которые должны быть несвязанными. [6]
(9) Необходимо обратить внимание на главу IV Введения, которая устанавливает правила применения и простановки различных типов индексов кодирования. [6]
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них (металлсодержащие порфирины C07D487/22)
Примечание :

(1) Следует обратить внимение на примечание (5), следующее после названия класса C07 [2].
(2) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A61P. [7]
(3) В данном подклассе соли органических кислот, алкоголяты, феноляты, хелаты или меркаптиды классифицируются по исходному соединению. [2]
(4) В данном подклассе необходимо добавить индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]

C07G Соединения неизвестного строения
Примечание :

(1) Данный подкласс не охватывает пептиды или протеины неизвестного строения, которые классифицируются в подклассе C07K [4].
(2) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A61P. [7]
(3) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]

C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C 59/105,C07C 59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; ДНК или РНК, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N 15/00; производство сахара C13) [2]
Примечание :
(1) К данному подклассу отнесены соединения, содержащие сахаридные радикалы (определения сахаридных радикалов см. ниже в примечании (3)).
(2) Данный подкласс не включает полисахариды, состоящие более чем из пяти сахаридных радикалов, связанных непосредственно гликозидными связями.
(3) В данном подклассе применяются следующие выражения:
- "сахаридный радикал" - радикал, образованный из ациклических полиоксиальдегидов или полиоксикетонов или их циклических таутомеров путем отщепления от них атомов водорода или замещения гетеросвязей с кислородом на то же число гетеросвязей с галогеном, азотом, серой, селеном или теллуром:
(а)
(i) представляющий собой непрерывный углеродный скелет с непосредственно связанными с ним атомами кислорода и
(ii) содержащий концевые связи с атомом углерода циклической структуры и с атомом углерода, связанным тремя связями с гетероатомами, например с эфирными или нитрильными группами, и
(iii) содержащий в углеродном скелете неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, в которой по крайней мере три атома углерода (два атома углерода, если углеродный скелет - из четырех атомов углерода) связаны с атомом кислорода простой связью, являющейся гетеросвязью, причем
(А) в циклической или ациклической последовательности по меньшей мере один из других атомов углерода связан двумя простыми связями с атомами кислорода, являющимися единственными гетеросвязями, или
(Б) в ациклической последовательности по меньшей мере один из других атомов углерода связан одной двойной связью с атомом кислорода, являющейся единственной гетеросвязью; указанная выше последовательность содержит по меньшей мере одну двойную связь, т.е. C = C или, возможно, кетосвязь C = O в дополнение к гетеросвязям, указанным выше, например соединения , содержащие неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, имеющих связи с кислородом, согласно данному примечанию , где n - целое число, классифицируются в подгруппе C07H 3/02 [4];
(б) Понятие "сахаридный радикал" включает также радикал, образованный из радикала, определенного выше в пункте (3), замещением не более четырех гетеросвязей с кислородом на то же число гетеросвязей с галогеном, азотом, серой, селеном или теллуром [2];
- "гетероциклический радикал" или "гетероциклическое ядро" не включают в себя сахаридные радикалы, определенные выше. [2]
(4) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A61P. [7]
(5) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]
C07J Стероиды (секостероиды C07C) [2]
Примечание :
(1) К данному подклассу отнесены соединения, содержащие циклопента[а]гидрофенантреновый скелет или циклическую структуру, полученную из него одним из следующих способов:
- сужением или расширением одного из колец на один или два атома;
- сужением или расширением каждого из двух колец на один атом;
- сужением одного из колец на один атом и расширением другого - также на один атом;
- замещением одного или двух атомов углерода циклопента [а] гидрофенантренового скелета, не являющихся общими для колец гетероатомами, в том числе в сочетании с вышеуказанным сужением или расширением колец или
- конденсацией с карбоциклическими или гетероциклическими кольцами, в том числе в сочетании с одним или несколькими предшествующими видами изменения циклопента [а] гидрофенантренового скелета [4].
(2) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A61P. [7]
(3) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение клея животного происхождения или желатины C09H; одноклеточные протеины, ферменты C12N; способы генной инженерии для получения пептидов C12N 15/00; составы для измерений и испытаний, использующие ферменты, C12Q; исследование или анализ биологических материалов G01N 33/00) [4]
Примечание :
(1) В данном подклассе следующие термины и выражения имеют указанные ниже значения:
- "аминокислоты" - соединения, в которых по меньшей мере одна аминогруппа и по меньшей мере одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же углеродным скелетом, а атом азота аминогруппы может образовывать часть кольца;
- "нормальная пептидная связь" - связь между альфа-аминогруппой аминокислоты и карбоксильной группой (в положении 1) другой альфа-аминокислоты;
- "анормальная пептидная связь" - связь, в которой по меньшей мере одна из связанных аминокислот не является альфа-аминокислотой, или аминогруппа является частью боковой цепи альфа-аминокислоты;
- "пептиды" - соединения, содержащие по меньшей мере две аминокислотные единицы, которые связаны по меньшей мере одной нормальной пептидной связью, включая аминопептиды, полипептиды и протеины, в которых :
(i) "линейные пептиды" могут содержать кольца, образованные через S-S мостиковые связи или через окси- или меркаптогруппы окси- или меркаптоаминокислоты и карбоксильной группы другой аминокислоты (например, лактоны пептидов), но не содержат кольца, образованные только пептидными связями;
(ii) "циклические пептиды" - пептиды, содержащие по меньшей мере одно кольцо, образованное только пептидными связями, причем циклизация может осуществляться только по нормальным или анормальным пептидным связям, например по 4-аминогруппе 2,4-диаминобутановой кислоты. Таким образом, циклические соединения, в которых по меньшей мере одна связь в кольце не является пептидной связью, рассматриваются как "линейные пептиды";
(iii) "депсипептиды" - соединения, содержащие последовательность по меньшей мере двух альфа-аминокислот и по меньшей мере одной альфа-оксикарбоновой кислоты, которые связаны по меньшей мере одной нормальной пептидной связью и сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, где :
а) "линейные депсипептиды" могут содержать кольца, образованные через S-S мостиковые связи, или через окси- или меркаптогруппы окси- или меркаптоаминокислоты, но не содержат кольца, образованные только пептидными или сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, например Gly-Ala-Gly-OCH2CO2H и Gly-OCH2CO-Ala-Gly рассматриваются как "линейные пептиды", но HOCH2CO-Gly-Ala-Gly не содержит сложно-эфирную связь и поэтому является производным Gly-Ala-Gly, которое относится к C07K 5/08;
б) "циклические депсипептиды" - пептиды, содержащие по меньшей мере одно кольцо, образованное только пептидными или сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, например ; [4]
(iv) "гибридные пептиды" - пептиды, полученные конденсацией или ковалентным связыванием двух или более гетерологенных пептидов.
(2) Терапевтическая активность соединений классифицируется в подклассе A61P. [7]
(3) Фрагменты пептидов или пептидов, модифицированных удалением аминокислот, замещением аминокислот другими или путем комбинации этих модификаций, классифицируются как родственные пептиды. Однако фрагменты пептидов, имеющие только четыре и менее аминокислоты, классифицируются в группе C07K 5/00. [6]
(4) Пептиды, полученные химическими способами и содержащие последовательность аминокислот, образованную из встречающихся в природе пептидов, классифицируются с природными пептидами. [6]
(5) Пептиды, полученные технологией рекомбинантной ДНК, классифицируются не в соответствии с хозяином, а в соответствии с выраженным оригинальным пептидом, например HIV пептид, выраженный в E.coli классифицируется с HIV пептидами. [6]
(6) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования из групп C07K 101:00-C07K 123:00. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]
(7) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]
C07M Схема кодирования для подклассов C07B-C07K, относящаяся к специфическим свойствам органических соединений [6]
Примечание :

(1) Данный подкласс представляет собой схему кодирования для подклассов C07B-C07K. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
(2) Необходимо обратить внимание на главу IV "Введения", которая устанавливает правила применения и простановки различных типов индексов кодирования [6].